Reunião foi com Secretária Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida Marianne Pinotti, responsável pela Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida da Cidade de São paulo, recebeu, dia 27 de julho, Danilo Moretti Ferreira, professor do Instituto de Biociências da Unesp de Botucatu e presidente do Encontro Brasileiro de Síndrome de Williams e 1° Workshop Internacional da Síndrome de Williams. O objetivo foi a consolidação de parcerias para a realização do evento.
Nos quatro dias de evento serão realizadas palestras com pesquisadores brasileiros e de outros países, sobre temas que envolvem a síndrome de Williams; apresentações de mais de 15 associações internacionais e de 25 associações estaduais ou núcleos de ABSW; oficinas para os pais de Williams; e conferências.
A expectativa é que cerca de 800 participantes participem do encontro que será formado por pais, familiares de indivíduos com Síndrome de Willians, pesquisadores, profissionais de saúde, profissionais de educação inclusiva, profissionais de direitos da pessoa com deficiência, estudantes e outros.
[27/07/2015]
Dr. Danilo Moretti e Marianne Pinotti Reunião foi com Secretária Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida Marianne Pinotti, responsável pela Secretaria Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida da Cidade de São paulo, recebeu, dia 27 de julho, Danilo Moretti Ferreira, professor do Instituto de Biociências da Unesp de Botucatu e presidente do Encontro Brasileiro de Síndrome de Williams e 1° Workshop Internacional da Síndrome de Williams. O objetivo foi a consolidação de parcerias para a realização do evento.
Nos quatro dias de evento serão realizadas palestras com pesquisadores brasileiros e de outros países, sobre temas que envolvem a síndrome de Williams; apresentações de mais de 15 associações internacionais e de 25 associações estaduais ou núcleos de ABSW; oficinas para os pais de Williams; e conferências.
A expectativa é que cerca de 800 participantes participem do encontro que será formado por pais, familiares de indivíduos com Síndrome de Willians, pesquisadores, profissionais de saúde, profissionais de educação inclusiva, profissionais de direitos da pessoa com deficiência, estudantes e outros.
[27/07/2015]
Dr. Danilo Moretti e Marianne Pinotti